Vi var også meget forvirrede over det med de meget høje tal hos nogle og fik at vide, at man er, eller er ved, at gå over til en ny form for beregning, der giver knapt så høje tal. Derfor får nogle tal der hedder 1:10000 og andre 1:2000.
Vores tal hed 1:179. Er tallet under 1:300 tilbydes man moderkagebiopsi eller fostervandsprøve for at få et endeligt svar på, om der er kromosomfejl. De to prøver vil jeg dog helst undgå, da jeg slet ikke kan overskue den 1% risiko for abort, der er ved de prøver. I stedet kan vi så vente til MD skanningen. Her kan de måle på nogle knogler (lårbensknoglen var det vist blandt andet) og udfra de mål kan vi så få en ny vurdering af risikoen. Så hvis MD skanningen er helt fin så undgår vi fostervandsprøven og hvis den ikke er, kan vi så få lavet den samme dag.
Det er benhårdt at gå og vente. Tør ikke rigtigt glæde mig over at være gravid, men håber samtidig på at alt er godt og på at vi får verdens bedste julegave. Men ville på den anden side heller ikke kunne bære at abortere et rask barn efter en fostervandsprøve. Det har taget os 5 år at blive gravid. Totalt umuligt dilemma at stå i. Men nu er der gået en måned fra NF og vi har nu 2 uger til MD, så tiden går stille og roligt fremad.
Den overlæge vi talte med om, hvad vi skulle gøre efter NF sagde til os, at 1:179 jo stadig betyder 178 raske børn og min jordmoder forbandede NF og tallene som deraf følger langt væk. For som de begge sagde, så betyder det, at mange går og bekymrer sig unødigt. Og jo, man kan da ikke lade være med at bekymre sig og forestille sig alt det værste. Men som sagt, håber på at julemirakel
.
Anmeld