Nf scaning høj risiko

anonym12 skriver:

Risikoen er 0,5% for at der er noget galt med jeres baby. Så selvom risikoen er "høj", så er muligheden for at baby er rask stadig stor.

 

Min veninde fik dårlige tal ved begge sine børn (1:3 og 1:7), begge unger er sunde og raske. Jeg krydser fingre for at alt er vel

Det rigtig nok. Tallene behøver ikke betyde noget. Men man fik et chork da man ikke forventet det høje risiko

og jo tak håber vi også og krydser fingre.

Natsal skriver:

Jo. Fik det tilbudt og sagde ja tak da jeg ellers bare ville have gået rundt hele graviditeten og være bange for at der var noget galt

Det er også forståeligt.

Med min nr 2 fik vi også dårlige tal. Jeg var næsten 36, så vi takkede ja tak til en moderkage biopsi. Det var lidt ubehageligt, men ikke værre end hvis man får taget en dårlig blodprøve. Skulle ligge stille i to dage og fik så svar fra sygehuset om, at alt var normalt. Hun er i dag knapt 4. 

Mullemee skriver:

Med min nr 2 fik vi også dårlige tal. Jeg var næsten 36, så vi takkede ja tak til en moderkage biopsi. Det var lidt ubehageligt, men ikke værre end hvis man får taget en dårlig blodprøve. Skulle ligge stille i to dage og fik så svar fra sygehuset om, at alt var normalt. Hun er i dag knapt 4. 

Må jeg spørger om hvad tallet var på?

Love Angel skriver:

Hej kære damer

ja vi har så været til nf scaning idag. Og hun har scannet mig. Hvor hun siger at hun kan se alle organer og krænet mm og at alt så fint ud, selv nakkefold så fint ud. 

Men da hun skulle regne på det. Så sagde hun at risikoen er høj 1:207 vi bliv helt triste og viste ikke hvad vi skal gøre af os selv. Hun ringet direkte til en anden hospital og fortalte om den høje risiko. 

Vi skal til det andet hospital på mandag. Men jer der har fået høj risiko. Hvilket og hvordan forgik den ekstra grundig scaning mm? Og valgt i forstervandsprøve eller ej? Og fik i et rask barn eller? Vil gerne høre om forløbet da jeg intet ved om sådan noget.

og lige et sidde spring. Min svigerinde holder sin fødselsdag på lørdag. Og idag ringet min svoger til min mand og sagde at de lige vil indformærer om at deres yngste søn har skoldkopper. 

Da jeg ikke ved om jeg har haft skoldkopper ved jeg ikke om jeg skal afsted. Men kan fortælle at min datter fik skoldkopper da hun kom i børnehave men der sket ikke mig noget. Altså jeg fik det ikke mens hun havde det. Skal det betyde så at jeg har haft det som barn da jeg ikke bliv smittet fra min datter eller det kan ikke garanteres? 

jeg har lige været igennem en risiko på 1:34...

de sagde med det samme at de ville anbefale moderkagebiopsi..

vi valgte at følge deres råd og fik svar indenfor 1.5 uge at alt så fint ud og vi venter os en dreng med alle kromosoner i orden :)

fostervandsprøve er først næste trin hvis moderkageprøven viser der er kromosonfejl :)

det gør ondt at få taget moderkageprøven- vil ikke lyve om det.. men hvis man huske at trække vejret, og fokusere på at det er for babys skyld så skal man nok klare det... jeg har panisk angst for nåle og undersøgelser i forvejen så det var ikke det fedeste at skulle igennem...

du skal huske at sætte en hel dag af til prøven da du ikke bør gå eller bevæge dig særlig meget efterfølgende...

husk at tage en med der kan være stærk for dig.. for mig var det en stor hjælp at min kæreste hjalp med at holde min skulder og hovede fast så jeg ikke kom til at rykke mig imens der blev stukket...

efter prøven blev jeg lagt ud i 30 minutter førend jeg måtte tage hjem med ordren at jeg skulle slappe af resten af dagen og ikke løfte noget...

du skriver bare :)

Wampires skriver:

jeg har lige været igennem en risiko på 1:34...

de sagde med det samme at de ville anbefale moderkagebiopsi..

vi valgte at følge deres råd og fik svar indenfor 1.5 uge at alt så fint ud og vi venter os en dreng med alle kromosoner i orden :)

 

fostervandsprøve er først næste trin hvis moderkageprøven viser der er kromosonfejl :)

 

det gør ondt at få taget moderkageprøven- vil ikke lyve om det.. men hvis man huske at trække vejret, og fokusere på at det er for babys skyld så skal man nok klare det... jeg har panisk angst for nåle og undersøgelser i forvejen så det var ikke det fedeste at skulle igennem...

du skal huske at sætte en hel dag af til prøven da du ikke bør gå eller bevæge dig særlig meget efterfølgende...

husk at tage en med der kan være stærk for dig.. for mig var det en stor hjælp at min kæreste hjalp med at holde min skulder og hovede fast så jeg ikke kom til at rykke mig imens der blev stukket...

efter prøven blev jeg lagt ud i 30 minutter førend jeg måtte tage hjem med ordren at jeg skulle slappe af resten af dagen og ikke løfte noget...

du skriver bare :)

Ej undskyld nu lyder jeg dum. Men troede at moderkageprøve/fostervandsprøve. Troede bare at det er en ting som kaldes på to forskelig måde 

men moderkageprøve er det ikke også noget forældre kan vælge til og fra?

Love Angel skriver:

Må jeg spørger om hvad tallet var på?

Det kan jeg faktisk ikke huske, det er over 4 år siden.  

Mullemee skriver:

Det kan jeg faktisk ikke huske, det er over 4 år siden.  

Helt Iorden. 

Ej undskyld nu lyder jeg dum. Men troede at moderkageprøve/fostervandsprøve. Troede bare at det er en ting som kaldes på to forskelig måde 

men moderkageprøve er det ikke også noget forældre kan vælge til og fra?

troede jeg også ;)

jo du kan selvfølgelig vælge det fra :)

jeg valgte det til da vi har en søn i forvejen og ville ikke kunne byde ham hvis vi fik et barn med downs så havde brug for at være mere sikker på at baby var rask....

man kan også sige at der jo er 206 raske børn med din risiko...

sagde hun noget om hvad der udgjorde den øgede risiko?

for mig var det kun min blodprøve der viste nogle tal der kunne være pga kromosonfejl, men kunne også være alt muligt andet..

troede jeg også

jo du kan selvfølgelig vælge det fra

jeg valgte det til da vi har en søn i forvejen og ville ikke kunne byde ham hvis vi fik et barn med downs så havde brug for at være mere sikker på at baby var rask....

man kan også sige at der jo er 206 raske børn med din risiko...

sagde hun noget om hvad der udgjorde den øgede risiko?

for mig var det kun min blodprøve der viste nogle tal der kunne være pga kromosonfejl, men kunne også være alt muligt andet..

Når okay, så det ikke kun bare mig. 

Og hun fortalte at nakkefoldet  så fint ud ,helt nomal. Og slet ikke tyk. Og hun sagde at det slet ikke har noget med min alder at gøre. Det eneste der træk meget ned, var min blodprøve.