Jeg gider bare ikke mere

Carina1977 skriver:

 

Jeg har prøvet alt....det tager desværre tid før min blære kommer til at fungere ordentligt igen, hvis den overhovedet nogensinde kommer til det.

Jeg har sclerose og problemet er at når jeg forsøger at tisse, så strammer blæren til, som om den tror jeg ønsker at holde mig. Når det endelig lykkes mig at tisse, så når jeg er nået halvvejs begynder den at krampe til. Jeg får aldrig lov til at tisse helt ud. Meget frustrerende.

Må prøve at gå på toilet flere gange i timen, kan være det så lykkes at få det hele ud med tiden

Jeg har også sclerose, og har samme problem, dog ikke i så voldsom grad, og jeg kan som regel få mine muskler til at samarbejde ved at sætte mig for at tisse, og når det bliver for svært, rejser jeg mig op og går i små cirkler i roligt tempo, mens jeg tænker på ingenting. Derefter sætter jeg mig og prøver... og gentager øvelsen hvis nødvendigt - nogle gange 4-5 gange. Det lykkes mig som regel at få slappet så meget af at jeg kan få tømt blæren - eller ihvertfald næsten.

Sidst jeg var til behandling på Riget (jeg får Tysabri), sad jeg og talte med en pige, der havde forholdsvist stor succes med at massere, for at få blæren til at slappe af. 

Skouboe skriver:

Jeg har også sclerose, og har samme problem, dog ikke i så voldsom grad, og jeg kan som regel få mine muskler til at samarbejde ved at sætte mig for at tisse, og når det bliver for svært, rejser jeg mig op og går i små cirkler i roligt tempo, mens jeg tænker på ingenting. Derefter sætter jeg mig og prøver... og gentager øvelsen hvis nødvendigt - nogle gange 4-5 gange. Det lykkes mig som regel at få slappet så meget af at jeg kan få tømt blæren - eller ihvertfald næsten.

Sidst jeg var til behandling på Riget (jeg får Tysabri), sad jeg og talte med en pige, der havde forholdsvist stor succes med at massere, for at få blæren til at slappe af. 

Ok ja måske jeg bare skal være lidt mere tålmodig. Jeg har ofte siddet ½ time derude, blot for at komme af med lidt, men det er jo bedre end ingenting. Jeg har kun gjort det at jeg har rejst mig op, når jeg har tisset, og så sat mig ned igen, for at forsøge. så har jeg somregel kunnet komme af med lidt mere. Når jeg er heldig, så er der kun 250 ml. tilbage efter endt toiletbesøg. På nuværende tidspunkt er jeg tilfreds med det, fordi jeg før slet ikke kunne tisse, og tit og ofte havde helt op til 1 liter i min blære. er nok ikke så specielt smart  Men jeg er en stædig rad og det skal nok lykkes mig en dag. Jeg giver ikke op, skal nok komme til at kunne tisse bedre. Måske jeg skulle prøve det du lige foreslog.

Er ked af at høre at du også har sclerose. Jeg skal igang med noget medicin på tirsdag. Den første slags jeg prøvede, kunne jeg ikke tåle fordi jeg også har en stofskifte-sygdom. Kan ikke engang huske, hvad den medicin hedder, som jeg nu skal have. Men det er den hvor man skal stikkes helt ind i musklen, og som man egentlig skal have hver dag. Jeg skal så kun have den 3 gange om ugen, fordi jeg er så skrækslagen for nåle. Jeg håber virkelig jeg kan tåle den.

Tysabri......er det ikke det der kemo-noget? Har du god effekt af det?

Jeg håber i hvert fald at den medicin jeg skal starte på vil hjælpe mig. Jeg har været temmelig hårdt ramt, og nu vil jeg gerne have ro på den sygdom.

Carina1977 skriver:

 

Ok ja måske jeg bare skal være lidt mere tålmodig. Jeg har ofte siddet ½ time derude, blot for at komme af med lidt, men det er jo bedre end ingenting. Jeg har kun gjort det at jeg har rejst mig op, når jeg har tisset, og så sat mig ned igen, for at forsøge. så har jeg somregel kunnet komme af med lidt mere. Når jeg er heldig, så er der kun 250 ml. tilbage efter endt toiletbesøg. På nuværende tidspunkt er jeg tilfreds med det, fordi jeg før slet ikke kunne tisse, og tit og ofte havde helt op til 1 liter i min blære. er nok ikke så specielt smart  Men jeg er en stædig rad og det skal nok lykkes mig en dag. Jeg giver ikke op, skal nok komme til at kunne tisse bedre. Måske jeg skulle prøve det du lige foreslog.

 

Er ked af at høre at du også har sclerose. Jeg skal igang med noget medicin på tirsdag. Den første slags jeg prøvede, kunne jeg ikke tåle fordi jeg også har en stofskifte-sygdom. Kan ikke engang huske, hvad den medicin hedder, som jeg nu skal have. Men det er den hvor man skal stikkes helt ind i musklen, og som man egentlig skal have hver dag. Jeg skal så kun have den 3 gange om ugen, fordi jeg er så skrækslagen for nåle. Jeg håber virkelig jeg kan tåle den.

Tysabri......er det ikke det der kemo-noget? Har du god effekt af det?

Jeg håber i hvert fald at den medicin jeg skal starte på vil hjælpe mig. Jeg har været temmelig hårdt ramt, og nu vil jeg gerne have ro på den sygdom.

Prøv med lidt mere tålmodighed Sæt dig ned og prøv, og når du går i stå så gå i et minut eller to, enten frem og tilbage eller i cirkler og så prøv igen. Gør det 3-4 gange efter hinanden. Det nytter ikke at sidde og kæmpe for at få musklerne til at makke ret - det gør kun problemet værre. Slap af og kobl hovedet fra og prøv at lade kroppen selv styre det - og så er tyngdekraften din ven, så det er godt at gå lidt...

Det lyder som om du skal på Beta Inteferon - hvis det er det, så er stikkene ikke så slemme. Det kommer i færdige sprøjter, pakket enkeltvis og man kan få udleveret en pen, der minder om en insulinpen, som du kan sætte sprøjterne i og stikke dig med. Nålen er dog noget længere end insulin nåle.

Nej, Tysabri er ikke kemoen. Det er et præparat man får som infusioner hver 4. uge, og som er ret effektivt mod attacker - til gengæld kan bivirkningerne være ret grimme - heldigvis er de meget sjældne.

Skouboe skriver:

Prøv med lidt mere tålmodighed Sæt dig ned og prøv, og når du går i stå så gå i et minut eller to, enten frem og tilbage eller i cirkler og så prøv igen. Gør det 3-4 gange efter hinanden. Det nytter ikke at sidde og kæmpe for at få musklerne til at makke ret - det gør kun problemet værre. Slap af og kobl hovedet fra og prøv at lade kroppen selv styre det - og så er tyngdekraften din ven, så det er godt at gå lidt...

Det lyder som om du skal på Beta Inteferon - hvis det er det, så er stikkene ikke så slemme. Det kommer i færdige sprøjter, pakket enkeltvis og man kan få udleveret en pen, der minder om en insulinpen, som du kan sætte sprøjterne i og stikke dig med. Nålen er dog noget længere end insulin nåle.

Nej, Tysabri er ikke kemoen. Det er et præparat man får som infusioner hver 4. uge, og som er ret effektivt mod attacker - til gengæld kan bivirkningerne være ret grimme - heldigvis er de meget sjældne.

Ok jeg vil forsøge det  Jeg har tidligere kun haft problemer med at tisse om morgen....der har jeg skullet gøre det over flere gange, mens det har gået fint de andre gange i løbet af dagen. Det er bare irriterende at det så er blevet så slemt nu. Hvis det her er pga. et attack, så skulle det jo også gå hen og blive bedre igen. men jeg prøver at slappe af for fremtiden, og lade være med at blive alt for frustreret.

Lyder ikke specielt hyggeligt det der med den lange nål  men kan være jeg kommer over den der skide nåle-skræk med tiden. Håber på at jeg kan få mig selv til at stikke mig med tiden.....tror bare ikke lige jeg kan det i starten. Nu må jeg se.

Det må være rart for dig at du kun skal have medicin hver 4. uge. tror det var Tysabri min neurolog nævnte som en mulighed for mig, hvis jeg ikke kunne tåle den medicin jeg skal have nu. Det var vist noget med at man skulle have prøvet begge slags og ikke kunne tåle, inden man kunne få lov til at få tysabri. men nu må jeg se...bare medicinen virker, så er jeg egentlig ligeglad med, hvilken slags det er.