Er der nogle med kendskab til det?
scanningsdamen fik det til at lyde normalt men efter jeg har googlet er det ikke så almindeligt. Jeg skal nu til tidlig gennemscanning, og der er åbenbart højererisiko for hjertefejl når der er sua, men det nævnte hende damen overhovedet ikke?
Jeg er så bekymret nu, og følelserne sidder udenpå tøjet.
risikoen for kromosom fejl var meget lav.
Har gennemført graviditet med SUA med helt normal nu 5-årig til følge.
Da de opdagede det, blev skanningsdamen nødt til at læse op på retningslinjerne, da det var meget længe siden, hun sidst havde fundet en.
Da jeg kom hjem, googlede jeg i timevis og blev absolut ikke beroliget af det, men nok fordi der ikke er så mange konkrete oplysninger om fænomenet.
Jeg bad om en samtale med min jordemoder, der gjorde mig meget klogere, og hun kunne fortælle, at hun i 35 år kun havde oplevet og hørt om 2 SUA'er, hvor barnet også var hjertesygt/havde andre skavanker, det ene tilfælde kunne diagnosticeres som ikke havende noget at gøre med SUA'en, det andet tilfælde kunne ikke udelukkes, men var formentligt et tilfælde.
Vi gik til specialistskanninger, men diverse overlæger var enige i, at skanningstilbuddet til SUA'ere burde afskaffes, når der ikke var evidens for påstanden om sygelighed hos fostre med tilstanden - dit barn har formentligt højere risiko for at blive født med anden sygdom, end at det skulle have noget med SUA at gøre, og man kan altså ikke skanne sig ind af alle tilstande.
Jeg så navlesnoren efter fødslen, og den så helt normal ud bortset fra de 2 kar (den var så også abnormt lang, men det havde ikke noget med SUA'en at gøre).
Jeg er sikker på, at du kan tage det helt roligt, ellers bed om en samtale med fagpersonale.
Spørg endelig 
