Foster har genfejl på kromosom 2 - andre?

Hej piger

Har lige fået svar på moderkagebiopsi i dag. Fostret havde ingen alvorlige kromosomfejl, men har en genfejl på kromosom 2, ligesom faren. Fordi faren er sund og rask gør man ikke yderligere. 

Nu har jeg selvfølgelig været inde og læse om, hvad konsekvenserne kan være ved at have fejl på kromosom 2. Det skal man selvfølgelig ikke. 

Andre der har oplevet samme afvigelse og i så fald hvad har det betydet? 

Det kommer an på hvilken type fejl der er tale om. Det kan være DNA der mangler, DNA der er for meget af, eller DNA som sidder anderledes end normalt. 

Kan godt forstå det er frustrerende at få at vide, men hvis faren har samme genfejl uden symptomer betyder det nok ikke noget. 

Jeg ved selv at jeg har noget der hedder en translokation (DNA der har byttet plads mellem 2 gener), hvilket giver en "silent mutation" altså ingen symptomer. Det er arvet fra min mor, og den eneste betydning det har er at der er forøget risiko for at jeg får et barn med en værrere version af genfejlen.