Overset syndrom? (scanning)

Hej

Jeg læste en artikel om en 20 årig pige, som fødte tvillingepiger med Down syndrom. Under graviditeten viste blodprøven, nf/doubletesten og gennemscanningen at alt var "normalt" og at chancerne for DS (og andre syndromer) var minimale. 

Jeg ved også godt, at selvom chancerne er minimale, så kan det jo ske. 

Mit spørgsmål er, er der nogen af jer, der har oplevet lignende eller kender nogen, som har? Hvad er jeres erfaringer?

Ja det har jeg en tidligere kollega der oplevede. Hun sagde at chancen for at vinde i lotto var større end chancen for at det skete. Jeg ved det var en stor sorg for hende, men nu elsker hun jo sit barn lige så højt som de to andre

Min søster og svorger valgte dog nakkefoldsscanningen fra men ved misdannelsesscanningen opdagede de hverken Down eller hjertefejlen han havde, kun at han var en lille baby hvilket ogs gjorder at min søster gik til vækstscanninger løbene derefter.

Det var først ved en vækstscanning i uge 33 at de fandt ud af at der var noget alvorligt galt. 

Vores søn er født med hjertefejl de ikke så på scanning

Min kusine har DS og det blev først opdaget ved fødsel. Alle scanninger viste ingenting. 

NF er jo en risikoberegning, så hvis du får et tal der hedder 1:18.000, så kan det jo være at det barn du føder er det ene. Så risikoen er der altid, det er kun ved moderkage biopsi man kan være rimelig sikker på at der ikke er større kromosom fejl.

Min dreng er født med en ret alvorlig hjertefejl som ikke blev opdaget ved scanning i uge 20.. Det blev opdaget dagen efter han er født..

Til en nakken oldemor scanning får du et tal fx. 1:17000 det vil sige at sådan groft statistisk sat op hvis du får 17000 børn (ja god fornøjelse) så har 1 af dem downs....  men der kan jo lige så godt være det første barn ud af de 17000 som det kan Være et af de 16999 andre.... Derfor er en god nf aldrig en garanti.... 

Der ud over kan barnet fejle så meget andet der ikke nødvendigvis kan ses på en scanning... min yngste datter er fx født med et sjældent syndrom og ganespalte som man ikke kan se på en scanning... så der er aldrig nogle garantier for noget som helst...

Kay skriver:

Til en nakken oldemor scanning får du et tal fx. 1:17000 det vil sige at sådan groft statistisk sat op hvis du får 17000 børn (ja god fornøjelse) så har 1 af dem downs....  men der kan jo lige så godt være det første barn ud af de 17000 som det kan Være et af de 16999 andre.... Derfor er en god nf aldrig en garanti.... 

Der ud over kan barnet fejle så meget andet der ikke nødvendigvis kan ses på en scanning... min yngste datter er fx født med et sjældent syndrom og ganespalte som man ikke kan se på en scanning... så der er aldrig nogle garantier for noget som helst...

Mener du nakkefoldsskanning i den øverste linje?

Mvh. M

Anonym skriver:

Hej

Jeg læste en artikel om en 20 årig pige, som fødte tvillingepiger med Down syndrom. Under graviditeten viste blodprøven, nf/doubletesten og gennemscanningen at alt var "normalt" og at chancerne for DS (og andre syndromer) var minimale. 

Jeg ved også godt, at selvom chancerne er minimale, så kan det jo ske. 

Mit spørgsmål er, er der nogen af jer, der har oplevet lignende eller kender nogen, som har? Hvad er jeres erfaringer?

Jeg har arbejdet i en vuggestue/børnehave hvor vi havde 3 med DS. og alle tre blev ikke opdaget ved nf. skanningen da nakkefolden så helt normal ud til skanningen. Blodprøven var der heller ikke noget mistænkeligt ved.

Mvh. M