Prøv at læse dette... når sædcelle og æg går sammen danner det igen 46 kromosompar - der kommer en halvdel fra kvinden og en halvdel fra manden.
Det sidste par er kønskromosomerne, som hos kvinden er to X-kromosomer og hos manden et X- og et Y-kromosom. Ægceller indeholder 22 autosomer og et X-kromosom, sædceller 22 autosomer og enten et X- eller et Y-kromosom. Ved befrugtning af en ægcelle med en sædcelle genoprettes kromosomtallet 46, og fosterets køn afhænger af, hvorvidt den befrugtende sædcelle indeholdt et X- eller et Y-kromosom.
Y-kromosomet er lille og indeholder kun få gener, hvoraf de væsentligste har betydning for udviklingen af det mandlige køn. Defekter i disse gener kan medføre nedsat eller manglende fertilitet og unormalt udviklede kønskarakterer. Hos kvinden er det ene X-kromosom delvis inaktiveret; kun de få gener, som findes tilsvarende på Y-kromosomet, forbliver aktive. Inaktiveringen af det ene X-kromosom finder sted tidligt i fosterudviklingen, og i den enkelte celle er det helt tilfældigt, om det er X-kromosomet fra moderen eller faderen, der inaktiveres. Det inaktiverede X-kromosom kan ses i cellekerner fra kvinder som et lille kromatinlegeme kaldet Barr-legemet beliggende op mod kernemembranen.
Anmeld
Citér
